Nadmerná kontaminácia DNA v mRNA vakcínach predstavuje „podstatné riziko“ rakoviny, hovorí 52 vedcov a akademikov

V liste premiérovi Anthonymu Albanesemu, Russell Broadbent, nezávislý poslanec za federálne sídlo Monash, uviedol, že „okamžitá akcia prostredníctvom pozastavenia týchto produktov je rozhodujúca na zmiernenie ďalšieho rizika“ po nezávislom testovaní austrálskych liekoviek modifikovanej RNA ( mod-RNA) Covid vakcíny detekovali zvyškovú syntetickú DNA v úrovniach až 145 nad zákonným limitom.

List, ktorý bol rozoslaný všetkým austrálskym poslancom a senátorom, podpísalo 52 vedcov a akademikov, z ktorých mnohí sú na špičke vo svojom odbore, vrátane profesora onkológie Angusa Dalgleisha, emeritného profesora Wendyho Hoya, odborníka na chronické ochorenia, emeritného profesora Roberta Clancy, imunológ, ktorý vyvinul vakcínu proti bronchitíde, genetik profesorka Alexandra Henrion Caude a mikrobiológ profesor Sucharit Bhakdi MD.

Sprievodné vedecké zhrnutie popisuje obavy Broadbenta a spolusignatárov, ktorí žiadajú premiéra, aby prijal „preventívny prístup“ s odporúčaním, aby „minister poľnohospodárstva inicioval analýzu rizík biologickej bezpečnosti pri dovoze týchto produktov, čo by mohlo viesť k pozastavenie týchto výrobkov z dôvodu rizík, ktoré predstavujú pre ľudské zdravie“.

„Nadmerné množstvo syntetickej cudzorodej DNA zapuzdrenej v lipidových nanočasticiach sa môže integrovať do ľudských buniek, čo môže viesť ku genómovej nestabilite, rakovine, narušeniu imunitného systému a nepriaznivým dedičným účinkom,“ vysvetľuje súhrn, ktorý podrobne opisuje doterajšie výsledky nezávislého testovania vakcín.

Zvyšková syntetická DNA, vedľajší produkt z procesu výroby vakcíny mod-RNA, je povolená podľa predpisov TGA v hladinách do 10 nanogramov (ng) na dávku vakcíny, čo je regulačný limit, ktorý bol stanovený pre tradičné vakcíny a nebol zmenený a doplnený pre mod- RNA produkty využívajúce lipidové nanočastice (LNP).

Zhrnutie ďalej vysvetľuje, prečo balenie zvyškovej syntetickej DNA LNP odlišuje tieto produkty od tradičných vakcín, ktoré môžu obsahovať „nahú“ zvyškovú DNA.

„Rozhodujúce je, že holá DNA nemá schopnosť prechádzať cez bunkové membrány a vstúpiť do buniek. Na rozdiel od toho syntetická DNA zapuzdrená v LNP má vysokú účinnosť transfekcie, čo znamená, že komplexy LNP-modDNA sú účinné pri dodávaní syntetickej DNA do ľudských buniek, “uvádza sa v súhrne.

Zhrnutie cituje výskum, ktorý naznačuje, že prítomnosť cudzej DNA v samotnej bunke môže vyvolať rakovinu, ale riziko sa zvyšuje, ak DNA vstúpi do bunkového jadra. Toto sa môže vyskytnúť pri deliacich sa bunkách a prítomnosť zosilňovacej sekvencie SV40 (len v Pfizer), o ktorej je „dlho známe, že napomáha vstupu do jadra, aj keď bunky neprechádzajú bunkovým delením“, riziko ešte zvyšuje.

Akonáhle je syntetická DNA vo vnútri bunkového jadra, je možná genómová integrácia, vysvetľuje súhrn. A „keď sa genómová integrácia cudzej DNA vyskytne na nesprávnom mieste v genóme, často to vyvoláva zhubné ochorenia, rakovinu, najmä leukémiu“.

Genomická integrácia a tvorba rakoviny vznikajúca v dôsledku syntetickej kontaminácie DNA sa ešte musia dokázať in vivo (v ľudskom tkanive). Súhrn však uvádza 19 zdrojov z vedeckej literatúry, ktoré odôvodňujú uvedené obavy a vyžadujú si úplné a dôkladné preskúmanie. Okrem toho súhrn cituje domnelý dôkaz genómovej integrácie reziduálnej syntetickej DNA z vakcíny Pfizer v rakovinových bunkových líniách.

Regulačné orgány, vrátane Therapeutic Goods Administration (TGA), doteraz uviedli, že balenie zvyškovej syntetickej DNA do LNP nemá žiadny význam, že vakcíny nie sú kontaminované vysokými hladinami DNA a že obsah vakcíny nemôže vstúpiť do bunky. jadro alebo genomicky integrovať.

TGA predovšetkým nevyžadovala testovanie karcinogenity alebo genotoxicity pred poskytnutím dočasného schválenia a prípadne úplnej registrácie pre vakcíny mod-RNA Covid.

Keďže regulátori tvrdia, že ich neznepokojujú potenciálne riziká, ktoré predstavujú hlásené vysoké hladiny syntetickej DNA vo vakcínach mod-RNA Covid, niekoľko nezávislých laboratórií teraz vykonáva testovanie ľudského tkaniva, aby zistilo, či sa tieto potenciálne riziká skutočne vyskytujú.

Celý list uvedený nižšie z 25. septembra 2024:

Vážený pán premiér,

Odkazujem na svoj list z 20. septembra 2024, v ktorom vyzývam vládu, aby okamžite pozastavila používanie produktov Pfizer a Moderna COVID-19 z dôvodu dôkazov o významnej syntetickej kontaminácii DNA, ako je podrobne uvedené v správe Dr. Davida Speichera.

Na rozdiel od tragédie v Thalidomide, ktorá si celosvetovo vyžiadala viac ako 10 000 obetí, vakcíny proti COVID-19 boli podané viac ako 20 miliónom Austrálčanov v celkovom objeme viac ako 63 miliónov dávok. Kontaminácia zistená v týchto vakcínach, ak sa nerieši, predstavuje značné riziko s potenciálom, že tieto nebezpečenstvá – ako je integrácia genómu a potenciálne dlhodobé zdravotné dopady – sa znásobia s každou ďalšou podanou dávkou. Okamžité opatrenia prostredníctvom pozastavenia týchto produktov sú rozhodujúce na zmiernenie ďalšieho rizika.

Aby som vám pomohol prijať preventívny prístup a minimalizovať ďalšie škody, prikladám vedecký súhrn vytvorený a schválený významnými austrálskymi a medzinárodnými vedcami a medicínskymi odborníkmi. Zhrnutie zdôrazňuje známe a potenciálne nebezpečenstvo kontaminácie DNA a zdôrazňuje potrebu naliehavého a nezávislého vyšetrovania. Ako uviedli spolupodpisovatelia, ministerstvo zdravotníctva a starostlivosti o starších ľudí nepredložilo žiadny dôkaz, ktorý by preukázal, prečo zistená kontaminácia DNA nespôsobí hrozné nepriaznivé zdravotné výsledky podrobne uvedené v súhrne vedy.

Okrem toho mám dôvod domnievať sa, že viaceré pokusy popredných vedcov varovať TGA pred týmito rizikami boli od začiatku roku 2021 ignorované, čo vyvoláva vážne otázky o schopnosti agentúry chrániť zdravie a pohodu Austrálčanov.

Na záver by som chcel upozorniť na zákon o biologickej bezpečnosti z roku 2015, ktorý môže byť teraz relevantný. Vzhľadom na dôkazy o kontaminácii odporúčam ministrovi poľnohospodárstva iniciovať dovozné riziko biologickej bezpečnosti

Analýza týchto produktov, ktorá môže viesť k pozastaveniu týchto produktov z dôvodu rizík, ktoré predstavujú pre ľudské zdravie.

S vďakou oceňujem pomoc 52 nižšie uvedených spolupodpisovateľov pri príprave tohto listu a opakujem svoju výzvu, aby som zaistil vašu naliehavú akciu na zaistenie bezpečnosti všetkých Austrálčanov.

S pozdravom

Poslanec Russella Broadbenta

Člen za Monash

(LIST – preklad do Slovenskeho jazyka)

Toto je druhý list, ktorý Broadbent poslal premiérovi o probléme kontaminácie, ktorý je známy svojou obhajobou zranení spôsobených vakcínou Covid.

V predchádzajúcom liste zaslanom premiérovi 20. septembra Broadbent kritizoval ministerstvo zdravotníctva (DOH) a TGA za „ignorovanie opakovaných varovaní expertov“ v súvislosti so syntetickou kontamináciou DNA, ktorú ako prvý zistil genomický vedec Kevin McKernan na začiatku 2023. McKernanove zistenia následne zopakoval vedci v Nemecku, USA, Kanade a najnovšie aj v Austrálii Dr. David Speicher.

Broadbentova kancelária oznámila, že v čase zverejnenia nedostala žiadnu odpoveď na ani jeden list od úradu premiéra, DOH ani TGA.

Broadbent, ktorý minulý rok prehral svoju predvolebnú voľbu za Liberálnu stranu (konzervatívnu) a krátko nato zo strany odstúpil, aby sa stal nezávislým, bol jediným federálnym poslancom z veľkej strany, ktorý verejne vyhlásil, že počas zavádzania nebude brať vakcínu proti Covidu.

Poslanec sa odvtedy ukázal ako silný kritik austrálskej legislatívy No Jab No Pay, ktorá podľa neho „vytvára nové vrstvy nerovnosti a vylúčenia“ tým, že odopiera rodinám a dávkam na starostlivosť o deti rodičom, ktorých deti nie sú očkované podľa úplného detského plánu.

Broadbent vyzýva Austrálčanov, aby sa o list, vedecké zhrnutie a správu Dr. Speichera podelili so svojím federálnym členom parlamentu.